Biochemia mózgu – czy leki to jedyny sposób na depresję i ADHD?
Zaburzenia psychiczne są najczęściej leczone wyłącznie za pomocą leków psychotropowych. Tymczasem ich prawdziwa przyczyna ma zazwyczaj podłoże czysto biologiczne i genetyczne. Ta książka udowadnia, że prawidłowa biochemia mózgu pozwala skutecznie pokonać wiele uciążliwych schorzeń. Zamiast jedynie maskować objawy farmakologią, możesz trwale skorygować nierównowagę chemiczną w swoim organizmie.
Badania dr. Williama J. Walsha opierają się na bazie danych ponad 30 000 pacjentów. Autor posiada trzydziestoletnie doświadczenie kliniczne w tej dziedzinie. Dzięki temu publikacja stanowi niezwykle cenne źródło wiedzy o neurobiologii. Poznasz tu konkretne biotypy zaburzeń. Zrozumiesz też bardzo ważną prawdę. Poważnych nieprawidłowości biochemicznych nie da się wyleczyć samą miłością.
Jak epigenetyka i biochemia mózgu zmieniają psychiatrię?
Każdy ludzki organizm jest inny. Zjawisko to nazywamy indywidualnością biochemiczną. Z tego powodu standardowe, popularne multiwitaminy są często nieskuteczne. Dla osób z zaburzeniami psychicznymi bywają one wręcz szkodliwe. Dr Walsh precyzyjnie wyjaśnia, jak właściwie diagnozować pacjentów. Opisuje, jak dobierać mikroelementy do konkretnych niedoborów i nadmiarów.
Naturalna terapia biochemiczna opiera się na korygowaniu procesu metylacji. To właśnie metylacja stanowi naturalny mechanizm „wyciszania” genów. Takie podejście daje nową nadzieję osobom zmagającym się ze schizofrenią oraz zaburzeniami schizoafektywnymi.
Choroby neurodegeneracyjne a biochemia mózgu
Publikacja dostarcza precyzyjnych narzędzi diagnostycznych opartych na objawach fizycznych. Nauczysz się rozróżniać biotypy depresji, badając na przykład owłosienie ciała czy próg bólu. W efekcie leczenie staje się idealnie dopasowane do pacjenta. Książka oferuje również sprawdzone, biologiczne sposoby na stres. Tłumaczy mechanizmy lęku oraz zachowań agresywnych, które często diagnozuje się jako ADHD.
Ponadto, książka to również odpowiedź na problemy starzejącego się społeczeństwa. Opisane tu choroby neurodegeneracyjne, takie jak choroba Alzheimera czy Parkinson, mają ścisły związek ze stresem oksydacyjnym. Dr Walsh dokładnie tłumaczy mechanizmy wolnych rodników i rolę ochrony antyoksydacyjnej.
Oto najważniejsze korzyści płynące z przeczytania tej książki:
- Poznasz rolę białek (metalotionein) w detoksykacji organizmu.
- Zrozumiesz biologiczne i genetyczne przyczyny zaburzeń behawioralnych.
- Dowiesz się, jak naturalnymi substancjami zredukować dawkę leków psychotropowych.
- Unikniesz groźnych skutków ubocznych tradycyjnej farmakoterapii.
- Otrzymasz jasne wskazówki dotyczące niezbędnych badań laboratoryjnych.
Czy istnieje alternatywa w leczeniu autyzmu?
Obecnie zmagamy się z ogromną epidemią autyzmu. Wzrost zachorowań jest niezwykle niepokojący. Książka dogłębnie analizuje zjawisko regresji autystycznej. Autor udowadnia, że kluczem do powrotu do zdrowia jest wczesna interwencja biochemiczna. Wynika to z faktu, że autyzm wiąże się z błędnymi znacznikami epigenetycznymi.
Autor dzieli się konkretnymi rozwiązaniami i terapiami. Opiera się na najnowszych osiągnięciach nauki. Przeczytaj, jak dr Walsh widzi przyszłość w walce z tym schorzeniem:
Jako że w autyzmie występują błędne znaczniki epigenetyczne, które mogą przetrwać wiele podziałów komórkowych, zaburzenie może być obecne do końca życia. Stopień powagi autyzmu może zależeć od postępu w rozwoju mózgu osiągniętego przed zalaniem przez stres oksydacyjny oraz liczby i rodzaju błędnych znaczników epigenetycznych. Mając tę wiedzę, uważam, że gdy zależy nam na znacznej poprawie w zakresie funkcji poznawczych, mowy i zachowania, najbardziej obiecujące są następujące trzy podejścia:
Terapie antyoksydacyjne
Wiele objawów autyzmu ma bezpośredni związek z podwyższonym stresem oksydacyjnym. Oto przykłady korzyści, które może dać skuteczna terapia antyoksydacyjna:
- redukcja stanu zapalnego w mózgu może zmniejszyć drażliwość oraz pobudzić rozwój mowy, funkcji poznawczych i socjalizacji,
- podniesienie poziomu glutationu i metalotionein może poprawić pamięć, dzięki zwiększeniu aktywności glutaminianu w receptorach NMDA,
- zmniejszenie liczby wolnych rodników pobudziłoby odpowiedź immunologiczną, trawienie białek oraz wyeliminowało skłonność do przerostu drożdżaków,
- zredukowanie nadmiernej oksydacji może poprawić funkcje filtrujące bariery jelitowej oraz bariery krew-mózg,
- wzmożona aktywność metalotionein może pobudzić rozwój nowych komórek mózgowych i połączeń synaptycznych,
- eliminacja nadmiernej oksydacji chroniłaby przed śmiercią komórek mózgowych (apoptozą) oraz zaburzeniami poznawczymi.
Muszę powtórzyć, że systematyczna, silna terapia antyoksydacyjna, prowadzona pod nadzorem lekarza, jest potrzebna, aby zapobiec postępującemu, poważnemu pogorszeniu funkcji poznawczych, które następuje u osób z autyzmem wraz z wiekiem; można to osiągnąć dzięki rutynowej i niedrogiej suplementacji.
Odwrócenie błędnych znaczników epigenetycznych
Naukowcy zajmujący się badaniami nad rakiem intensywnie pracują nad terapiami epigenetycznymi ukierunkowanymi na odwrócenie nieprawidłowych znaczników epigenetycznych, które mają odpowiadać za różne formy nowotworów. Jeśli autyzm naprawdę jest zaburzeniem epigenetycznym, to podejście mogłoby w końcu doprowadzić do jego skutecznej prewencji. Na przykład badania genomiczne u niemowląt mogłyby ustalić obecność znaczników predysponujących do autyzmu i możliwe, że w przyszłości zostaną przeprowadzone badania, które pomogą w opracowaniu metod klinicznych unormowania tych znaczników za pomocą naturalnej terapii biochemicznej. Taki program badawczy może być ostatecznym rozwiązaniem tego wyniszczającego zaburzenia i powinien znaleźć się wysoko na liście państwowych priorytetów.
Unormowanie poziomów grup metylowych i acetylowych w chromatynie
Niedostateczna metylacja to charakterystyczna cecha autyzmu, powodująca zaburzenie kinetyki ekspresji genu. Bardzo obiecujące są terapie epigenetyczne ukierunkowane na zwiększenie poziomu grup metylowych w wyspach CpG oraz ogonach histonów. W wielu przypadkach potrzeba w tym celu usunąć znajdujące się tam grupy acetylowe i zastąpić je grupami metylowymi. Główne czynniki kontrolujące rywalizację pomiędzy grupami metylowymi i acetylowymi to cztery rodziny enzymów: acetylazy, deacetylazy, metylazy i demetylazy. Standardowe protokoły metylacyjne mogą się tu nie sprawdzić ze względu na wpływ, jaki niektóre składniki odżywcze wywierają na te enzymy. Na przykład suplementy z kwasem foliowym mogą zmniejszyć metylację w chromatynie, z powodu silnej roli odkrywanej przez foliany w demetylacji histonów. Opracowanie terapii składnikami odżywczymi ukierunkowanych na unormowanie poziomów grup metylowych i acetylowych w wyspach CpG i ogonach histonów to bardzo perspektywiczny obszar do badań.
